վերջին լուրեր
Ավելին
4 ժամ առաջ
Կանեփ օգտագործողները կարող են չնկատել, թե ինչպես է վատանում իրենց քնի որակը․ հետազոտություն
Արտաքին
4 ժամ առաջ
Փեզեշքիանը դատապարտել է իրանցի ոստիկանի սպանությունը՝ ահաբեկչության դեմ պայքարի կոչ անելով
Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը կանոնակարգող իրավական ակտերում առկա են մի շարք խնդիրներ. առողջապահության փոխնախարար
Աժ քառօրյա նստաշրջանում քննարկվում է «Բնակչության բժշկական օգնության և սպասարկման մասին օրենքում փոփոխություն կատերելու մասին» օրենքի նախագիծը, որի հիմնական զեկուցող առողջապահությոան նախարարի տեղակալ Արմեն Նազարյանն ասաց, որ ՀՀ-ն 2015 թվականից միացել է ԵԱՏՄ շրջանակներում միացել է բժշկական արտադրատեսակների միանական շրջանառության միասնական սկզբունքների և կանոնների մասին համաձայնագրին։
«2014 թվականին ԵԱՏՄ շրջանակներում համաձայնագրով որդեգրվել է ԵԱՏՄ տարածքում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության միասնական մոտեցում, իսկ համաձայնագրի շրջանակներում սկիզբ է դրվել միջպետական խմբի աշխատանքների, որոնց արդյունքում ԵԱՏՄ հանձնաժողովի շրջանակներում մշակվել են բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը համակարգող ավելի քան 25 ակտեր․ հանձնաժողովի խորհրդի և կոլեգիայի որոշումն է, ինչպես նաև կոլեգիայի հանձնարարականներ»։
Համաձայնագրին միացած երկրների համար այս ակտերը պարտադիր բնույթ են ստացել 2022 թվականի հունվարի մեկից, իսկ մինչ այդ առաջնորդվել են ազգային օրենսդրությամբ։
ՀՀ-ում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը կանոնակարգող նորմատիվ իրավական ակտերում առկա են չկանոնակարգված մի շարք խնդիրներ, որոնք խոչընդոտում են ոլորտի կարգավորման իրականացմանը։
Նազարյանի խոսքով՝ խոչընդոտներով պայմանավորված՝ ՀՀ-ում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության կարգավորում գործնականում չի իրականացվել, այս իսկ պատճառով բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության և ԵԱՏՄ որդեգրած քաղաքականության նպատակով մշակվել և ներկայացվել է սույն օրենքի նախագիծը։
Մանրամասն՝ տեսանյութում։
«2014 թվականին ԵԱՏՄ շրջանակներում համաձայնագրով որդեգրվել է ԵԱՏՄ տարածքում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության միասնական մոտեցում, իսկ համաձայնագրի շրջանակներում սկիզբ է դրվել միջպետական խմբի աշխատանքների, որոնց արդյունքում ԵԱՏՄ հանձնաժողովի շրջանակներում մշակվել են բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը համակարգող ավելի քան 25 ակտեր․ հանձնաժողովի խորհրդի և կոլեգիայի որոշումն է, ինչպես նաև կոլեգիայի հանձնարարականներ»։
Համաձայնագրին միացած երկրների համար այս ակտերը պարտադիր բնույթ են ստացել 2022 թվականի հունվարի մեկից, իսկ մինչ այդ առաջնորդվել են ազգային օրենսդրությամբ։
ՀՀ-ում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառությունը կանոնակարգող նորմատիվ իրավական ակտերում առկա են չկանոնակարգված մի շարք խնդիրներ, որոնք խոչընդոտում են ոլորտի կարգավորման իրականացմանը։
Նազարյանի խոսքով՝ խոչընդոտներով պայմանավորված՝ ՀՀ-ում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության կարգավորում գործնականում չի իրականացվել, այս իսկ պատճառով բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության և ԵԱՏՄ որդեգրած քաղաքականության նպատակով մշակվել և ներկայացվել է սույն օրենքի նախագիծը։
Մանրամասն՝ տեսանյութում։
Ամենից շատ դիտված
17:35 2 տարի աշխատակիցներից ամիսը 50 հազար դրամ է պահանջել․ Բյուրակնի դպրոցի նախկին տնօրենը կալանավորվել է
13:40 Կրկին զոհ՝ բանակում. հայտնաբերվել է զինծառայողի դի՝ հրազենային վնասվածքով
22:40 Մանրամասներ՝ հրшզենային վնшսվածքով հայտնաբերված զինծառայողի դեպքից
22:09 «Գյումրու օր» միջոցառումը կկազմակերպվի Սամվել Կարապետյանի միջոցներով, ՔՊ-ականները վրդովված են
18:50 ՌԴ ՊՆ․ Ռուսական ուժերը վերահսկողություն են հաստատել Խարկովի մարզի երկու բնակավայրերի նկատմամբ
17:41 Ստեփանավան-Պուշկինո ճանապարհին «ՈւԱԶ»-ը դուրս է գլորվելով է ձորը. կա 1 զոհ, 3 վիրավոր
16:00 Փողի մոլուցքը խեղել է մեր ինքնությունը․ թանգարան բաց երկնքի տա՞կ, թե՞ կորսված դիմագիծ
21:50 Փաշինյանի միջնորդությամբ արգելանք է դրված ոչ միայն իմ, այլև` կնոջս բանկային հաշիվների վրա. Էդգար Ղազարյան
08:48 Օգոստոսին Ուկրաինայի օդային հարվածի հետևանքով զոհվել է առնվազն 20 ռուս սպա
15:35 8 կին բնապահպաններ միավորվել են՝ Հայաստանի էկոլոգիական ցավերը COP17-ի օրակարգ բերելու համար
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
Կայքում հրապարակված նյութերը պարտադիր չէ, որ արտահայտեն oragir.news-ի խմբագրության տեսակետը: