Եվրահանձնաժողովը հավանություն է տվել Եվրամիությունում Novavax պատվաստանյութի կիրառմանը։ Այս մասին երկուշաբթի՝ դեկտեմբերի 20-ին, Twitter-ում հայտնել է Եվրահանձնաժողովի ղեկավար Ուրսուլա ֆոն դեր Լեյենը։
«Մենք հաստատել ենք Novavax պատվաստանյութը: Այժմ հինգ հաստատված պատվաստանյութերով ԵՄ-ն ունի պատվաստանյութերի լայն տեսականի, որոնք օգտագործում են ինչպես նոր տեխնոլոգիաներ, այնպես էլ դասական մոտեցում», - ասել է ֆոն դեր Լեյենը:
Այսօր Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) խորհուրդ է տվել տրամադրել Nuvaxovid COVID պատվաստանյութի միջանկյալ շուկայավարման թույլտվություն, որն արտադրվում է ամերիկյան Novavax կենսատեխնոլոգիական ընկերության կողմից: Դեղը նախատեսված է 18 տարեկանից բարձր մարդկանց համար։
Նշենք, որ նախկինում ԵՄ-ում օգտագործման համար հաստատվել էին չորս պատվաստանյութեր՝ Spikevax ամերիկյան Moderna ընկերության, Comirnaty՝ ամերիկյան Pfizer ընկերության և նրա գերմանական գործընկեր BioNTech, Vaxzevria բրիտանա-շվեդական AstraZeneca ընկերության կողմից և Janssen-ի պատվաստանյութը, որը պատկանում է Ամերիկյան Johnson & Johnson կորպորացիային։
Հիշեցնենք, որ ԵՄ-ն ավելի վաղ պատվիրել էր Pfizer պատվաստանյութի լրացուցիչ 20 միլիոն չափաբաժին: Դեղագործական ընկերությունների հետ նոր համաձայնագրերը պետք է բավարար լինեն Omicron շտամի տարածման ֆոնին ԵՄ երկրների աճող պահանջարկը բավարարելու համար։