Արտաքին
4 տարի առաջ - 14:43 18-11-2021
ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը սկսել է արագացնել կորոնավիրուսի դեմ հնդկական Novavax ընկերության պատվաստանյութի գրանցման հայտի ուսումնասիրությունը։ Կարգավորողի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ հավանությունը կարող է ստացվել մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Դա տեղի կունենա այն դեպքում, եթե փորձարկումների տվյալները ցույց տան դեղամիջոցի արդյունավետություն ու անվտանգություն:
Եթե գործակալությունը հավանություն տա պատվաստանյութին, ապա Եվրահանձնաժողովը արագացված կարգով թույլտվություն կտա ԵՄ-ում դեղամիջոցն օգտագործելու համար։
Արտադրողի տվյալներով՝ Novavax պատվաստանյութը 90 տոկոսով արդյունավետ է, այդ թվում՝ COVID-19-ի տարբեր շտամների դեմ։
Ամենից շատ դիտված
09:48 Ծնվել է Մարմարիկ գետում մահացած հայտնաբերված 2-ամյա Տիգրանի եղբայրը
12:36 Առևտրային պատերազմ Հյուսիսային Ամերիկայում. Թրամփը 50% մաքսատուրք է սահմանել կանադական ապրանքների վրա
10:32 ԱՄՆ-ի նոր հարվածներից հետո Իրանը հարձակվել է Քուվեյթում և այլ երկրներում գտնվող ամերիկյան թիրախների վրա
15:00 Բարը դպրոցին չի խանգարում. Ալեն Սիմոնյանի նախկին կնոջ բիզնեսը՝ Աբովյանի անվան դպրոցի տարածքում
15:40 Ռոմելա Սարգսյանից բաժանվելուց հետո դերասան Գևորգ Գրիգորյանն այլևս չի թաքցնում իր նոր ընտրյալին
21:35 Զինծառայող է մահացել. ՀՀ քննչական կոմիտե
19:00 Թալանչի՞, թե՞ բարերար. «Իտեքս»-ի միլիոնները՝ «Իմ քայլը» հիմնադրամին
18:43 Դիվանագիտական լարվածություն. Հնդկաստանը պահանջում է Ռուսաստանից պատասխանատվություն կրել
12:20 Ադրբեջանը ստիպեց Իսրայելին չճանաչել Հայոց ցեղասպանությունը
10:59 Զանգվածային բողոքներ. Wildberries-ի վաճառողները չեն կարողանում դուրս բերել իրենց ապրանքները պահեստներից
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
Կայքում հրապարակված նյութերը պարտադիր չէ, որ արտահայտեն oragir.news-ի խմբագրության տեսակետը: