Արտաքին
4 տարի առաջ - 14:43 18-11-2021
ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը սկսել է արագացնել կորոնավիրուսի դեմ հնդկական Novavax ընկերության պատվաստանյութի գրանցման հայտի ուսումնասիրությունը։ Կարգավորողի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ հավանությունը կարող է ստացվել մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Դա տեղի կունենա այն դեպքում, եթե փորձարկումների տվյալները ցույց տան դեղամիջոցի արդյունավետություն ու անվտանգություն:
Եթե գործակալությունը հավանություն տա պատվաստանյութին, ապա Եվրահանձնաժողովը արագացված կարգով թույլտվություն կտա ԵՄ-ում դեղամիջոցն օգտագործելու համար։
Արտադրողի տվյալներով՝ Novavax պատվաստանյութը 90 տոկոսով արդյունավետ է, այդ թվում՝ COVID-19-ի տարբեր շտամների դեմ։
Ամենից շատ դիտված
15:00 Կառավարությունը պիտի հրաժարական տա կամ փոխի ծրագրի 8-րդ կետը
09:06 Թրամփը կասեցրել է հակառուսական պատժամիջոցների մասին օրենքը
10:58 Երևանում կորել է Ռուսաստանի 66-ամյա քաղաքացի Սվետլանա Ֆրայժին
22:10 Լարիսա Դոլինան թարթող լույսերով է շտապել Նիկոլայ Բասկովի հոբելյանական շոուին՝ վախենալով ուշանալ ելույթից
08:32 Ռուբինյանն ընտանիքի հետ տեղափոխվել է կառավարական առանձնատուն․ «Հրապարակ»
14:40 Ոստիկանության Էրեբունու բաժնի անգործությունը դարձել է հարևանների նոր առերևույթ հանցավոր արարքների պատճառ
09:36 Ինչու՞ էիք հակառուսական հիստերիա գեներացնում ու ընդդիմադիրներին «ռուսի շպիոն» պիտակավորում
15:39 Իշխանության բարձր հովանու ներքո փայտածուխի 80 արտադրամասերը աղտոտում են բնությունը. լրագրող
15:09 Շուշիի կորուստը ու 44-օրյայի կապիտուլյացիան նշելու ենք դինոզավրերի վազքի փառատոնով
09:48 «Պատրաստվեք պատերազմի»․ Իրանի հայտարարության հնարավոր նպատակները. Սուրեն Սարգսյան
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
Կայքում հրապարակված նյութերը պարտադիր չէ, որ արտահայտեն oragir.news-ի խմբագրության տեսակետը: