Եվրամիությունը հավանություն է տվել COVID-19-ից հաբերի օգտագործմանը

Եվրամիությունը հավանություն է տվել արտակարգ իրավիճակների դեպքում Paxlovid դեղամիջոցների օգտագործմանը՝ կորոնավիրուսային վարակի COVID-19-ի դեմ բարձր ռիսկային հիվանդների համար: Այս մասին հաղորդվում է եվրոպական բժշկական կարգավորիչի կայքում։ Դա հիվանդության դեմ Եվրոպայում հաստատված առաջին դեղամիջոցն է։

Դեկտեմբերի 23-ին ԱՄՆ-ում արդեն հաստատվել է դեղամիջոցը: Ընկերության ուսումնասիրության համաձայն՝ այն 89 տոկոսով նվազեցնում է բարձր ռիսկային հիվանդների հոսպիտալացման և մահվան վտանգը:

Այնուամենայնիվ, հետազոտությունն անցկացվել է չպատվաստված հիվանդների վրա, և դրանից պարզ չէ, թե որքանով է արդյունավետ դեղամիջոցը պատվաստվածների դեպքում։ Եվրոպական կարգավորիչի հաղորդագրությունից հետևում է, որ Եվրոպայում փորձերը ցույց են տվել նմանատիպ արդյունավետություն։ Բայց չի նշվում՝ հիվանդները պատվաստվա՞ծ են եղել, թե՞ ոչ։

Մինչեւ տարեվերջ Pfizer-ը նախատեսում է արտադրել մինչեւ 50 մլն չափաբաժին Paxlovid: Կարգավորողի կողմից հաստատվելուց հետո ԵՄ երկրները պետք է սպասեն կարգավորող մարմնի կողմից օգտագործման առաջարկությանը, նախքան դեղահաբերը կարող են նշանակել իրենց բնակիչներին: Ենթադրվում է, որ դեղը կնշանակվի միայն ծանր կորոնավիրուսային վարակի վտանգի տակ գտնվող հիվանդներին։

ԵՄ-ն դիտարկում է մեկ այլ դեղարտադրողի՝ դեղագործական հսկա Merck & Co-ի հայտը։ Այնուամենայնիվ, նրանց դեղամիջոցի Molnupiravir-ի հաստատումը հետաձգվել է այն բանից հետո, երբ ընկերությունը վերանայել է դրա արդյունավետության վերաբերյալ տվյալները՝ կիսով չափ կրճատելով գնահատականը: