7 րոպե առաջ 
Արտաքին
4 տարի առաջ - 14:43 18-11-2021
ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը սկսել է արագացնել կորոնավիրուսի դեմ հնդկական Novavax ընկերության պատվաստանյութի գրանցման հայտի ուսումնասիրությունը։ Կարգավորողի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ հավանությունը կարող է ստացվել մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Դա տեղի կունենա այն դեպքում, եթե փորձարկումների տվյալները ցույց տան դեղամիջոցի արդյունավետություն ու անվտանգություն:
Եթե գործակալությունը հավանություն տա պատվաստանյութին, ապա Եվրահանձնաժողովը արագացված կարգով թույլտվություն կտա ԵՄ-ում դեղամիջոցն օգտագործելու համար։
Արտադրողի տվյալներով՝ Novavax պատվաստանյութը 90 տոկոսով արդյունավետ է, այդ թվում՝ COVID-19-ի տարբեր շտամների դեմ։
Ամենից շատ դիտված
09:48 Ծնվել է Մարմարիկ գետում մահացած հայտնաբերված 2-ամյա Տիգրանի եղբայրը
20:26 Նատալյա Ռոտենբերգը հայցադիմում է ներկայացրել ընդդեմ ՆԳՆ ոստիկանության
14:22 Մենք վերջ ենք դնում միջուկային հրթիռ ունենալու Իրանի ցանկացած հնարավորության. Թրամփ
19:38 «Ուժեղ Հայաստան»-ի մի շարք պատգամավորության թեկնածուներ հրաժարվել են մանդատից
14:55 Շարունակում ենք մեր արդար պայքարը՝ չթույլատրելով նվաստացնել հայ ժողովրդին և հայոց պետականության իրավունքները. Դավիթ Մանուկյանը՝ Բաքվի բանտից
15:30 Դեռ դիմակ եմ կրում. դերասանուհի Մարիամ Ադամյանը խոսել է իր ինքնազգացողության և ապաքինման մասին
13:01 ՀՀ-ից Իսպանիա դեռ ծիրան չի արտահանվել. Էկոնոմիկայի փոխնախարար
21:48 Աննա Հակոբյանն Ադիս Աբեբայում մասնակցում է միջազգային համաժողովի
11:25 Արման Ծառուկյանի մենեջերից՝ մեքենա, գործարարից՝ տուն. Արսենի բիզնեսն ու երազանքը
21:00 Եթե պետությունը չի պաշտպանում իր հարկատուին, ապա ո՞րն է նրա դերը. Wildberries-ի վաճառողները կանգնած են փակուղու առաջ
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
Կայքում հրապարակված նյութերը պարտադիր չէ, որ արտահայտեն oragir.news-ի խմբագրության տեսակետը: