ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը
copy image url

ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը

Արտաքին 3 տարի առաջ - 14:43 18-11-2021

Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը սկսել է արագացնել կորոնավիրուսի դեմ հնդկական Novavax ընկերության պատվաստանյութի գրանցման հայտի ուսումնասիրությունը։ Կարգավորողի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ հավանությունը կարող է ստացվել մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Դա տեղի կունենա այն դեպքում, եթե փորձարկումների տվյալները ցույց տան դեղամիջոցի արդյունավետություն ու անվտանգություն:

Եթե ​​գործակալությունը հավանություն տա պատվաստանյութին, ապա Եվրահանձնաժողովը արագացված կարգով թույլտվություն կտա ԵՄ-ում դեղամիջոցն օգտագործելու համար։

Արտադրողի տվյալներով՝ Novavax պատվաստանյութը 90 տոկոսով արդյունավետ է, այդ թվում՝ COVID-19-ի տարբեր շտամների դեմ։

Ամենից շատ դիտված