Կակազության հետ կապված գեները հայտնաբերել են Դեթրոյթի Ուեյնի համալսարանի և Վանդերբիլտի համալսարանի բժշկական կենտրոնի գիտնականները: Այս թեմայի վերաբերյալ երկու հետազոտություններ հրապարակվել են Human Genetics and Genomics Advances և The American Journal of Human Genetics ամսագրերում:
Ուեյնի պետական համալսարանի գիտնականները կակազող ավելի քան 1800 մարդու թքի և արյան նմուշներ են հավաքել, ներառյալ 250 ընտանիքի, որտեղ կակազությունը հանդիպում է երեք սերունդների մոտ: Նրանք կարողացել են բացահայտել կակազության հետ փոխկապակցված որոշ գենետիկ տատանումներ, սակայն նմուշները չափազանց քիչ են եղել՝ արդյունքները հուսալի համարելու համար:
Այնուհետև Վանդերբիլտի համալսարանի խումբը դիմել է BioVU գենետիկական տեղեկատվության սեփական շտեմարանին, որն աշխարհում ամենածավալուններից մեկն է, և վերլուծել է տասնյակ հազարավոր ԴՆԹ նմուշներ: Քանի որ կակազությունը հազվադեպ է հիշատակվում բժշկական գրառումներում, հետազոտողները կենտրոնացել են այն պայմանների վրա, որոնց դեպքում այն սովորաբար նկատվում է՝ ուշադրության դեֆիցիտի համախտանիշ և հիպերակտիվություն, աուտոիմուն ռեակցիաներ և որոշակի վարակներ:
Օգտագործելով նեյրոնային ցանցերը՝ նրանք հայտնաբերել են rs12613255-ի գենետիկ տարբերակը եվրոպացիների մոտ CYRIA գենի կողքին և աֆրիկացիների մոտ ZMAT4 գենի մուտացիան, որոնք կապված են կակազության բարձր ռիսկի հետ: Բացի այդ, պարզվել է, որ կակազության հետ կապված են այն գեները, որոնք կարգավորում են սեռական հորմոնների արտադրությունը և գենը, որը նախկինում ասոցացվում էր աուտիզմի հետ:
Որոշ կապեր կարող են կեղծ լինել, նշում են հետազոտողները, բայց եթե արդյունքները հաստատվեն ապագայում, դա կարող է թույլ տալ կակազության բուժման ուղիներ գտնել: