Pfizer-ի նոր COVID-19-ի հաբը կլինիկական փորձարկումներում ցույց է տվել 89 տոկոս արդյունավետություն։ Այս մասին հաղորդել է ընկերությունը:
PAXLOVID-ը 89%-ով նվազեցնում է COVID-19-ով պայմանավորված հոսպիտալացման կամ մահվան ռիսկը, եթե այն ընդունվի ախտորոշումից հետո երեք օրվա ընթացքում։ Ընդհանուր առմամբ, հետազոտությանը մասնակցել է ավելի քան 1200 չափահաս՝ թեթև և միջին ծանրության կորոնավիրուսային վարակով։ Դեղորայք ընդունած հիվանդների խմբում հոսպիտալացվել է ընդամենը 6 մարդ, 28 օրվա ընթացքում մահվան դեպք չի գրանցվել։ Պլացեբո խմբում հոսպիտալացվել է 41 մարդ, որից 10-ը հետագայում մահացել է։
Ընկերությունը նախատեսում է տվյալներն ուղարկել ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչություն (FDA)՝ դեղամիջոցի թույլտվություն ստանալու համար։
Հոկտեմբերի 12-ին Merck-ը և նրա գործընկեր Ridgeback Biotherapeutics-ը դիմել են FDA՝ իրենց COVID-19 դեղամիջոցի՝ մոլնուպիրավիրի հաստատման համար, որը արտադրվում է որպես հաբ: Կլինիկական փորձարկումների արդյունքները ցույց են տվել, որ այս դեղամիջոցի օգտագործումը բարձր ռիսկային խմբի մարդկանց մոտ 50 տոկոսով նվազեցրել է հոսպիտալացման և մահվան ռիսկը։