Հարավային Աֆրիկայում 20-ամյա աղջիկը «Բենջամին Բաթոնի համախտանիշով» (պրոգերիա) դուստր է ունեցել, որը հազվագյուտ գենետիկ խանգարում է: Այս հիվանդության հետևանքով օրգանիզմը ծերանում է կյանքի առաջին տարիներին, գրում է The Sun-ը։
Աղջիկը ծնվել է դեֆորմացված ձեռքերով և կնճռոտ մաշկով։ Համացանցում նորածնի մասին հրապարակումներից հետո որոշ օգտատերեր նրան «պառավ» են անվանել և նրա արտաքինի վերաբերյալ տհաճ մեկնաբանություններ արել։
Հաղորդվում է, որ աղջկան հիվանդանոց են տեղափոխել միայն ծննդաբերությունից հետո, որը տեղի է ունեցել տանը։ Նորածնի տատիկը նկատել է, որ աղջիկը «չի լացել և շնչել է կողերով»։
«Շատ ցավալի է, երբ նրա մասին վատ արձագանքներ եմ լսում: Եթե հնարավորություն ունենայի, բոլորին բանտ կնստեցնեի»,- ասել է կինը։
Մանկական պրոգերիան (Հաթչինսոն-Գիլդֆորդի համախտանիշ) ամենահազվագյուտ գենետիկ արատներից է։ Այս հիվանդության դեպքում մաշկի և ներքին օրգանների փոփոխություններ են տեղի ունենում, որոնք պայմանավորված են օրգանիզմի վաղաժամ ծերացմամբ: Երեխան նորմալ զարգանում է մի քանի ամիս, բայց հետո ծերացումը մի քանի անգամ արագանում է: Դեռահասության սկզբում հիվանդի օրգանիզմում փոփոխությունները համարժեք են 90 տարեկանին։ Այսօր աշխարհում այս ախտորոշմամբ 132 երեխա կա։