ԱՄՆ-ը պաշտոնապես թույլատրել է Moderna-ի և J&J-ի խթանիչ դեղաչափերը
Միացյալ Նահանգներում Սննդամթերքի և դեղերի որակի վերահսկման վարչությունը (FDA) թույլատրել է Moderna և Johnson & Johnson կորոնավիրուսային պատվաստանյութերի խթանիչ դեղաչափերի կիրառումը։ Այս մասին հինգշաբթի՝ հոկտեմբերի 21-ին, հայտնել է FDA-ի մամուլի ծառայությունը։
«Պատվաստանյութերի արտակարգ օգտագործման վերաբերյալ ներկայիս թույլտվությունների փոփոխությունները, որոնք ներառում են մեկ խթանիչ դեղաչափ բնակչության համապատասխան խմբերի համար, հիմնված են ստացված տվյալների և տեղեկատվության վրա և համահունչ են մեր խորհրդատվական կոմիտեի անդամների դիրքորոշմանը», - ասել է : FDA- ի դեղամիջոցների Կենսաբանական գնահատման և հետազոտությունների կենտրոնի տնօրեն Պիտեր Մարքսը:
Moderna պատվաստանյութի լրացուցիչ օգտագործումը խորհուրդ է տրվում լիարժեք պատվաստումից վեց ամիս անց, հիմնականում 65 տարեկանից բարձր մարդկանց, 18-ից 64 տարեկան մարդկանց, որոնք ռիսկային խմբերում են, և նրանց, ովքեր հաճախ են շփվում հիվանդների հետ:
Իր հերթին, Janssen- ի պատվաստանյութի երկրորդ դեղաչափը (Johnson & Johnson- ից) խորհուրդ է տրվում կիրառել նախորդ պատվաստումից առնվազն երկու ամիս անց`18 տարեկանից բարձր անձանց համար:
Ամենից շատ դիտված
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
