Բժշկական արտադրատեսակների արտադրության լիցենզավորման համար կլինեն նոր կարգավորումներ. Ավանեսյանի նախագիծը հավանության արժանացավ

ԱԺ տարածաշրջանային և եվրասիական ինտեգրման հարցերի մշտական հանձնաժողովում քննարկվում է «Բնակչության բժշկական օգնության եւ սպասարկման մասին» օրենքում փոփոխություններ կատարելու մասին օրենքի նախագիծը, որը կառավարության կողմից ներկայացնում է առողջապահության նախարար Անահիտ Ավանեսյանը։ Նախարարի խոսքով՝ այս առաջարկությունները քննարկվել են նաև աշխատանքային կարգով հանձնաժողովում՝ կառուցողական քննարկման համար, որի ընթացքում իրենց կողմից ընդունվել ու ներառվել են փաթեթի մեջ։

Ավանեսյանի խոսքով՝ այս օրենքի փոփոխությունները կոչված են հստակ կարգավորումներ մտցնելու բժշկական արտադրատեսակների արտադրության, արտադության լիցենզավորման և շրջանառության մասով․

«Մինչ օրս մենք ՀՀ-ում չունենք կարգավորված դաշտ, և բժշկական արտադրատեսակները պետությունում արտադրվում և ներմուծվում են առանց կարգավորվող մարմնի հստակ կարգավորումների, ինչը թե՛ ԵԱՏՄ պայմանագրի շրջանակներում, թե՛ ընդհանրապես առողջապահական համակարգի զարգացման համար շատ կարևոր քայլ է, որը պետք է նպաստի շուկայում ավելի որակյալ տարբեր աստիճանական ֆիլտրեր անցնող բժշկական արտադրատեսակների ներմուծմանը։ Բացի դրանից՝ սա հնարավորություն կտա նաև մեր տեղի արտադրողներին, ովքեր արտադրանք ունեն, ավելի հեշտ հասանելիություն ունենան այլ շուկաներում, որովհետև տվյալ երկրի արտադրանքի կարգավորվածությունը նպաստում է նաև, որ մեր երկրում արտադրված ապրանքներն ավելի ճանաչելի լինեն»։

Ավանեսյանի խոսքով՝ փոփոխությունների ճանաչելությունը, ըստ էության, ԵԱՏՄ սինխրոնացումն է, և դրանք ամբողջովին համահունչ են մեր մյուս երկրների այս շրջանակներում եղած բոլոր կարգավորումներին. «Զարգաման ընթացքի ուղեծիրն այն է, որ հինգ տարի հետո գնանք ավելի միասնական շուկա ունենալուն»։

Նախագիծը հավանության արժանացավ հանձնաժողովի անդամների կողմից։

Մանրամասն՝ տեսանյութում։